A.原位雜交
B.PCR-RFLP技術(shù)
C.DNA芯片技術(shù)
D.Southernblotting技術(shù)
E.DNA測(cè)序
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你可能感興趣的試題
A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT
A.流動(dòng)室及液流驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測(cè)及信息處理系統(tǒng)
E.細(xì)胞分離純化系統(tǒng)
90%以上AML-M3型白血病患者可見(jiàn)到的特異性染色體異常是()。
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是()。
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X(jué)基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
最新試題
為明確診斷,首選檢查項(xiàng)目是()。
可能出現(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常()。
為明確診斷,最重要的輔助檢查是()。
若該患者ESR70mm/1h末,外周血涂片示紅細(xì)胞呈緡錢(qián)狀排列,可見(jiàn)有核紅細(xì)胞。最可能的病因是()。
首選作為監(jiān)測(cè)患者病情的是()。
引起該患者感染最不可能的病原是()。
最可能的病因是()。
下列哪組糾正試驗(yàn)?zāi)茉\斷血友病A()。
進(jìn)一步檢查自主神經(jīng)功能時(shí),關(guān)于可采用的方法,錯(cuò)誤的是()。
肺功能檢查最可能出現(xiàn)的通氣功能障礙是()。