A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT
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A.流動室及液流驅動系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測及信息處理系統(tǒng)
E.細胞分離純化系統(tǒng)
90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是()。
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
M2b型急性髓細胞白細胞的細胞遺傳特征是()。
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點突變或插入
C.PAH的嚴重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
A.DNA酶
B.反轉錄酶
C.限制性內切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶
最新試題
肺功能檢查最可能出現(xiàn)的通氣功能障礙是()。
患者膝反射消失提示受累脊髓包括()。
為明確診斷,首選檢查項目是()。
為明確病原診斷,應進行的檢查項目中不包括下列哪項試驗()。
下列哪組糾正試驗能診斷血友病A()。
最可能的診斷是()。
該例最可能的診斷是()。
可能出現(xiàn)哪組實驗室檢查的異常()。
若該患者ESR70mm/1h末,外周血涂片示紅細胞呈緡錢狀排列,可見有核紅細胞。最可能的病因是()。
為明確診斷,最重要的輔助檢查是()。