A.流動(dòng)室及液流驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測(cè)及信息處理系統(tǒng)
E.細(xì)胞分離純化系統(tǒng)
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90%以上AML-M3型白血病患者可見(jiàn)到的特異性染色體異常是()。
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是()。
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X(jué)基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
A.DNA酶
B.反轉(zhuǎn)錄酶
C.限制性?xún)?nèi)切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶
A.檢測(cè)DNA的方法
B.檢測(cè)RNA的方法
C.檢測(cè)蛋白的方法
D.檢測(cè)酶的方法
E.既可檢測(cè)DNA,又可檢測(cè)RNA的方法
最新試題
最可能的病因是()。
如本患者診斷為血友病A,則會(huì)出現(xiàn)()。
如腦脊液涂片、染色鏡下發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞內(nèi)成雙排列的革蘭陽(yáng)性球菌,初步病原學(xué)診斷是()。
該例患者外周血紅細(xì)胞形態(tài)最有可能是下列哪項(xiàng)()。
為明確病原診斷,應(yīng)進(jìn)行的檢查項(xiàng)目中不包括下列哪項(xiàng)試驗(yàn)()。
引起該患者感染最不可能的病原是()。
該患者最可能的診斷是()。
此患者的踝反射程度屬于()。
對(duì)該菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn),下面哪項(xiàng)是正確的()。
貧血的形態(tài)學(xué)分類(lèi)是()。