單極胸導聯(lián)V5的電極應安放在()。
A.左腋中線第5肋間水平
B.胸骨右緣第4肋間
C.胸骨左緣第4肋間
D.左鎖骨中線與第5肋間相交點
E.左腋前線V4水平處
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A.原位雜交
B.PCR-RFLP技術
C.DNA芯片技術
D.Southernblotting技術
E.DNA測序
A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT
A.流動室及液流驅動系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測及信息處理系統(tǒng)
E.細胞分離純化系統(tǒng)
90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是()。
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
M2b型急性髓細胞白細胞的細胞遺傳特征是()。
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點突變或插入
C.PAH的嚴重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
最新試題
在肺功能檢查中最不可能的是()。
除下列哪項實驗室檢查外,均有助于該患者的診斷()。
為明確病原診斷,應進行的檢查項目中不包括下列哪項試驗()。
首選作為監(jiān)測患者病情的是()。
為明確診斷,首選()。
為明確診斷,最重要的輔助檢查是()。
假設病情進一步加重,該患者最可能出現(xiàn)的動脈血氣結果是()。
進一步檢查自主神經(jīng)功能時,關于可采用的方法,錯誤的是()。
最可能的病因是()。
B超檢查顯示肝脾腫大,骨髓細胞學檢查原始加幼稚細胞占90%,胞質內有Auer小體,血培養(yǎng)有大腸埃希菌生長。診斷除哪項外均有可能()。