多項選擇題能誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是（）

A．苯巴比妥
B．卡馬西平
C．利福平
D．苯妥英鈉
E．別嘌醇


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1.多項選擇題能抑制肝藥酶的藥物是()

A．苯巴比妥
B．氯霉素
C．西米替丁
D．雙香豆素
E．異煙肼

2.多項選擇題藥物的生物轉(zhuǎn)化()

A．主要在肝臟進行
B．主要在腎臟進行
C．Ⅰ相為氧化、還原或水解反應(yīng)，Ⅱ相為結(jié)合反應(yīng)
D．多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E．代謝與排泄統(tǒng)稱為藥物的消除過程

3.多項選擇題影響藥物在組織中分布的因素有()

A．藥物的理化性質(zhì)
B．藥物的血漿蛋白結(jié)合率
C．體液的pH值
D．藥物的生物利用度
E．機體的生理屏障

4.多項選擇題下列哪類藥物不適宜采用口服給藥()

A．對胃腸道刺激性大的藥物
B．首關(guān)消除強的藥物
C．易被消化酶破壞的藥物
D．胃腸道不易吸收的藥物
E．易被胃酸破壞的藥物

5.多項選擇題下列哪些藥物具有明顯的首關(guān)消除（）

A．普萘洛爾
B．利多卡因
C．卡馬西平
D．硝酸甘油
E．嗎啡

6.多項選擇題首關(guān)消除效應(yīng)包括（）

A．胃酸對藥物的破壞
B．肝臟對藥物的代謝
C．藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D．胃腸粘膜對藥物的滅活
E．腎臟對藥物的排泄

7.多項選擇題有關(guān)藥物的pKa值敘述正確的是（）

A．為藥物在溶液中90％解離時的pH值
B．為藥物在溶液中50％解離時的pH值
C．是各藥物固有的特性，與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關(guān)
D．一般地說，弱酸性藥物pKa值小于7，弱堿性藥物pKa值大于7
E．弱酸性藥物pKa值可大于7，弱堿性藥物pKa值可小于7

8.多項選擇題下列哪些給藥途徑藥物吸收較為完全（）

A．肌內(nèi)注射
B．直腸給藥
C．吸入給藥
D．舌下含服
E．皮下注射

9.多項選擇題舌下給藥的特點是（）

A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除

10.多項選擇題被動轉(zhuǎn)運的特點是（）

A．順濃度差轉(zhuǎn)運，不消耗能量
B．不需要載體，無飽和現(xiàn)象
C．逆濃度差轉(zhuǎn)運，需消耗能量
D．需要載體，有飽和現(xiàn)象
E．無競爭性抑制現(xiàn)象