A.普萘洛爾
B.利多卡因
C.卡馬西平
D.硝酸甘油
E.嗎啡
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A.胃酸對藥物的破壞
B.肝臟對藥物的代謝
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
D.胃腸粘膜對藥物的滅活
E.腎臟對藥物的排泄
A.為藥物在溶液中90%解離時(shí)的pH值
B.為藥物在溶液中50%解離時(shí)的pH值
C.是各藥物固有的特性,與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關(guān)
D.一般地說,弱酸性藥物pKa值小于7,弱堿性藥物pKa值大于7
E.弱酸性藥物pKa值可大于7,弱堿性藥物pKa值可小于7
A.肌內(nèi)注射
B.直腸給藥
C.吸入給藥
D.舌下含服
E.皮下注射
A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除
A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量
B.不需要載體,無飽和現(xiàn)象
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),需消耗能量
D.需要載體,有飽和現(xiàn)象
E.無競爭性抑制現(xiàn)象
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.簡單擴(kuò)散
E.濾過
A.環(huán)磷腺苷
B.磷酸肌醇
C.環(huán)磷鳥苷
D.細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子
E.細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子
A.不是與激動(dòng)藥競爭相同的受體
B.與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固
C.與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)
D.使量效曲線高度下降
E.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
A.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變
D.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
E.作用強(qiáng)度常用pA2值表示
A.細(xì)胞內(nèi)受體
B.內(nèi)源性受體
C.G蛋白偶聯(lián)受體
D.離子通道受體
E.酪氨酸激酶受體
最新試題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
受體的類型分為()
受體應(yīng)具有的特征()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
藥物的排泄途徑包括()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()