A.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變
D.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
E.作用強(qiáng)度常用pA2值表示
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A.細(xì)胞內(nèi)受體
B.內(nèi)源性受體
C.G蛋白偶聯(lián)受體
D.離子通道受體
E.酪氨酸激酶受體
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有專一性
C.與配體的結(jié)合是可逆的
D.與配體之間具有高親和力
E.效應(yīng)的多樣性
A.是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分
C.能識(shí)別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)
D.受體與藥物結(jié)合后,可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)
E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
A.表示競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與受體的親和力
B.反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)其激動(dòng)劑的拮抗強(qiáng)度
C.反映非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)其激動(dòng)劑的拮抗強(qiáng)度
D.其值越大,表明拮抗劑的拮抗作用越強(qiáng)
E.其值越大,表明拮抗劑與受體的親和力越強(qiáng)
A.表示激動(dòng)藥與受體的親和力
B.表示拮抗藥與受體的親和力
C.為KD的負(fù)對(duì)數(shù)
D.其值的大小與親和力成正比
E.其值的大小與親和力成反比
A.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力
B.藥物達(dá)到一定效應(yīng)所需的劑量
C.反映藥物本身的內(nèi)在活性
D.反映藥物與受體的親和力
E.常用產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時(shí)的劑量來(lái)表示
A.心率增減的次數(shù)
B.死亡或生存的動(dòng)物數(shù)
C.驚厥和不驚厥的個(gè)數(shù)
D.血壓升降的千帕數(shù)
E.尿量增減的毫升數(shù)
A.琥珀膽堿
B.磺胺類藥物
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.伯氨喹啉
E.阿司匹林
A.由于用藥劑量不當(dāng)所致
B.與用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)有關(guān)
C.是可以預(yù)知并且可以避免的
D.與藥物作用的選擇性低有關(guān)
E.由于機(jī)體生化機(jī)制的異常所致
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.戒斷效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
最新試題
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
受體應(yīng)具有的特征()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()