A.是一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質
B.是首先與藥物結合的細胞成分
C.能識別周圍環(huán)境中的某些微量化學物質
D.受體與藥物結合后，可直接產生生理效應
E.化學本質為大分子蛋白質

A．表示競爭性拮抗劑與受體的親和力
B．反映競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強度
C．反映非競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強度
D．其值越大，表明拮抗劑的拮抗作用越強
E．其值越大，表明拮抗劑與受體的親和力越強

A．表示激動藥與受體的親和力
B．表示拮抗藥與受體的親和力
C．為KD的負對數
D．其值的大小與親和力成正比
E．其值的大小與親和力成反比

A．藥物產生最大效應的能力
B．藥物達到一定效應所需的劑量
C．反映藥物本身的內在活性
D．反映藥物與受體的親和力
E．常用產生50％最大效應時的劑量來表示

A．心率增減的次數
B．死亡或生存的動物數
C．驚厥和不驚厥的個數
D．血壓升降的千帕數
E．尿量增減的毫升數

A．琥珀膽堿
B．磺胺類藥物
C．對乙酰氨基酚
D．伯氨喹啉
E．阿司匹林

A．由于用藥劑量不當所致
B．與用藥時間過長有關
C．是可以預知并且可以避免的
D．與藥物作用的選擇性低有關
E．由于機體生化機制的異常所致

A．副作用
B．變態(tài)反應
C．戒斷效應
D．后遺效應
E．停藥反應

A．通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用
B．具有專一性和選擇性
C．具有治療作用和不良反應兩重性
D．藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型
E．選擇性與藥物的化學結構有關，與劑量無關

A．研究藥物對機體的作用
B．研究機體對藥物的作用
C．研究藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄及其動態(tài)變化的規(guī)律
D．研究藥物的作用機制
E．尋找和發(fā)現新藥