A.細(xì)胞內(nèi)的過程
B.細(xì)胞外液的過程
C.血液循環(huán)的過程
D.胃腸道的過程
E.作用部位的過程
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A.毒性反應(yīng)
B.副作用
C.治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.內(nèi)在活性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.與受體的親和力
D.脂溶性
E.生物利用度
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有不可逆性
C.與配體結(jié)合具有特異性
D.與配體之間具有高親和力
E.對配體的識(shí)別具有高靈敏性
A.青霉素類
B.氯霉素類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.磺胺類
E.四環(huán)素類
A.乙醇
B.阿托品
C.苯巴比妥
D.苯妥英鈉
E.氯丙嗪
A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)
B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級動(dòng)力學(xué)過程
A.指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B.是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)
C.是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)
D.是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)
E.常被用于制劑的質(zhì)量評價(jià)
A.藥物經(jīng)腎小管的分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B.藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
C.腎小管對藥物的再吸收屬于簡單擴(kuò)散過程
D.影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH
E.酸性藥物在酸性尿液中易于排出
A.丙磺舒
B.地高辛
C.苯巴比妥
D.洋地黃
E.地西泮
最新試題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物的排泄途徑包括()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()