A.環(huán)磷腺苷
B.磷酸肌醇
C.環(huán)磷鳥(niǎo)苷
D.細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子
E.細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子
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A.不是與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同的受體
B.與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固
C.與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)
D.使量效曲線(xiàn)高度下降
E.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
A.使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)平行右移
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變
D.與受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
E.作用強(qiáng)度常用pA2值表示
A.細(xì)胞內(nèi)受體
B.內(nèi)源性受體
C.G蛋白偶聯(lián)受體
D.離子通道受體
E.酪氨酸激酶受體
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有專(zhuān)一性
C.與配體的結(jié)合是可逆的
D.與配體之間具有高親和力
E.效應(yīng)的多樣性
A.是一類(lèi)介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分
C.能識(shí)別周?chē)h(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)
D.受體與藥物結(jié)合后,可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)
E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
A.表示競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與受體的親和力
B.反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)其激動(dòng)劑的拮抗強(qiáng)度
C.反映非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑對(duì)其激動(dòng)劑的拮抗強(qiáng)度
D.其值越大,表明拮抗劑的拮抗作用越強(qiáng)
E.其值越大,表明拮抗劑與受體的親和力越強(qiáng)
A.表示激動(dòng)藥與受體的親和力
B.表示拮抗藥與受體的親和力
C.為KD的負(fù)對(duì)數(shù)
D.其值的大小與親和力成正比
E.其值的大小與親和力成反比
A.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力
B.藥物達(dá)到一定效應(yīng)所需的劑量
C.反映藥物本身的內(nèi)在活性
D.反映藥物與受體的親和力
E.常用產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時(shí)的劑量來(lái)表示
A.心率增減的次數(shù)
B.死亡或生存的動(dòng)物數(shù)
C.驚厥和不驚厥的個(gè)數(shù)
D.血壓升降的千帕數(shù)
E.尿量增減的毫升數(shù)
A.琥珀膽堿
B.磺胺類(lèi)藥物
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.伯氨喹啉
E.阿司匹林
最新試題
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
下列可作為第二信使的有()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物的排泄途徑包括()