A．為藥物在溶液中90％解離時(shí)的pH值
B．為藥物在溶液中50％解離時(shí)的pH值
C．是各藥物固有的特性，與藥物屬于弱酸性或弱堿性無(wú)關(guān)
D．一般地說(shuō)，弱酸性藥物pKa值小于7，弱堿性藥物pKa值大于7
E．弱酸性藥物pKa值可大于7，弱堿性藥物pKa值可小于7
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A．肌內(nèi)注射
B．直腸給藥
C．吸入給藥
D．舌下含服
E．皮下注射
A.吸收快
B.可避免胃酸破壞
C.吸收后首先隨血流進(jìn)入肝臟
D.吸收極慢
E.可避免首關(guān)消除
A．順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量
B．不需要載體，無(wú)飽和現(xiàn)象
C．逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，需消耗能量
D．需要載體，有飽和現(xiàn)象
E．無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
A．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．簡(jiǎn)單擴(kuò)散
E．濾過(guò)
A．環(huán)磷腺苷
B．磷酸肌醇
C．環(huán)磷鳥(niǎo)苷
D．細(xì)胞內(nèi)外的鉀離子
E．細(xì)胞內(nèi)外的鈣離子
A．不是與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同的受體
B．與相應(yīng)受體結(jié)合非常牢固
C．與受體結(jié)合后分解很慢或不可逆轉(zhuǎn)
D．使量效曲線高度下降
E．與受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性
A．使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B．與受體結(jié)合是不可逆的
C．激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變
D．與受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性
E．作用強(qiáng)度常用pA2值表示
A．細(xì)胞內(nèi)受體
B．內(nèi)源性受體
C．G蛋白偶聯(lián)受體
D．離子通道受體
E．酪氨酸激酶受體
A．與配體結(jié)合具有飽和性
B．與配體結(jié)合具有專一性
C．與配體的結(jié)合是可逆的
D．與配體之間具有高親和力
E．效應(yīng)的多樣性
A.是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分
C.能識(shí)別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)
D.受體與藥物結(jié)合后，可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)
E.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
最新試題
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是（）
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎，因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是（）
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是（）
受體應(yīng)具有的特征（）
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有（）
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體（）
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是（）
受體的類型分為（）
藥物的排泄途徑包括()