多項(xiàng)選擇題通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是（）

A.抗酸藥中和胃酸
B.甘露醇的脫水利尿作用
C.右旋糖酐的擴(kuò)充血容量作用
D.硫酸鎂的導(dǎo)瀉作用
E.氫氯噻嗪的利尿作用


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1.單項(xiàng)選擇題非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是（）

A.對(duì)受體無(wú)親和力
B.具有內(nèi)在活性
C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能
D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)
E.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移

3.單項(xiàng)選擇題藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入（）

A.細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程
B.細(xì)胞外液的過(guò)程
C.血液循環(huán)的過(guò)程
D.胃腸道的過(guò)程
E.作用部位的過(guò)程

4.單項(xiàng)選擇題阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)引起的口干，稱為藥物的（）

A.毒性反應(yīng)
B.副作用
C.治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題效能反映藥物的（）

A.內(nèi)在活性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.與受體的親和力
D.脂溶性
E.生物利用度

6.單項(xiàng)選擇題阿司匹林過(guò)量中毒，為了加速其排泄，應(yīng)采取的措施是（）

A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E.酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體特征的描述不正確的是（）

A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有不可逆性
C.與配體結(jié)合具有特異性
D.與配體之間具有高親和力
E.對(duì)配體的識(shí)別具有高靈敏性

8.單項(xiàng)選擇題下列何類藥物屬殺菌藥（）

A.青霉素類
B.氯霉素類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.磺胺類
E.四環(huán)素類

9.多項(xiàng)選擇題轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程的藥物是（）

A．乙醇
B．阿托品
C．苯巴比妥
D．苯妥英鈉
E．氯丙嗪

10.多項(xiàng)選擇題有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是（）

A．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
B．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)
D．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E．大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程