填空題進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后()年;無(wú)有效期的,不得少于()年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)()。

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3.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械出庫(kù)時(shí),發(fā)現(xiàn)以下哪些情況不得出庫(kù)()。

A.醫(yī)療器械包裝出現(xiàn)破損
B.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)示內(nèi)容與實(shí)物不符
C.醫(yī)療器械超過(guò)有效期
D.封口不牢、封條損壞等問(wèn)題
E.醫(yī)療器械產(chǎn)品功能失效

4.多項(xiàng)選擇題企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行定期檢查,檢查內(nèi)容包括()。

A.檢查并改善貯存與作業(yè)流程
B.檢查并改善貯存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境
C.每天上、下午不少于2次對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)記錄
D.對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械的外觀、包裝、有效期等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查
E.對(duì)冷庫(kù)溫度自動(dòng)報(bào)警裝置進(jìn)行檢查、保養(yǎng)

5.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,其黃色區(qū)為()

A.待驗(yàn)區(qū)
B.待發(fā)區(qū)
C.退貸區(qū)
D.不合格區(qū)
E.合格區(qū)

6.多項(xiàng)選擇題企業(yè)在采購(gòu)前應(yīng)當(dāng)審核供貨者的哪些合法資格并加蓋供貨者公章()

A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)的許可證或者備案憑證
C.醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證
D.銷售人員身份證復(fù)印件
E.法人授權(quán)委托書(shū)

7.多項(xiàng)選擇題冷藏箱及保溫箱應(yīng)具有()的功能。

A.自動(dòng)調(diào)節(jié)箱內(nèi)溫度
B.外部顯示箱內(nèi)溫度
C.外部顯示箱內(nèi)濕度
D.采集箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù)
E.具有USB接口

8.多項(xiàng)選擇題庫(kù)房的條件應(yīng)當(dāng)符合以下哪些要求()

A.庫(kù)房?jī)?nèi)外環(huán)境整潔,無(wú)污染源
B.庫(kù)房?jī)?nèi)墻必須光潔地面平整
C.房屋結(jié)構(gòu)必須嚴(yán)密
D.有防止室外裝卸、搬運(yùn)、接收、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響的措施
E.庫(kù)房只需要有可靠的安全防護(hù)措施,不需要對(duì)人員進(jìn)入實(shí)行可控管理

9.多項(xiàng)選擇題以下哪些企業(yè)可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫(kù)房()。

A.單一門(mén)店零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所陳列條件能符合其所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品性能要求、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所能滿足其經(jīng)營(yíng)規(guī)模及品種陳列需要的
B.連鎖零售經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的
C.全部委托為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行存儲(chǔ)的
D.專營(yíng)醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用X射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī)用核素設(shè)備等大型醫(yī)用設(shè)備的
E.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫(kù)房的情形

10.多項(xiàng)選擇題企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理制度,并保存相關(guān)記錄或者檔案,包括以下哪些內(nèi)容()。

A.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責(zé)
B.質(zhì)量管理的規(guī)定
C.醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定
D.采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收的規(guī)定
E.醫(yī)療器械召回規(guī)定

最新試題

體外診斷試劑不同包裝規(guī)格不可以作為同一注冊(cè)或是備案單元。

題型:判斷題

開(kāi)展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的主要研究者應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)所必須具備的條件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床試驗(yàn)的原始數(shù)據(jù)收集可由申辦者委派的CRA簽字。

題型:判斷題

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦理備案獲得備案號(hào)后可以承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)。

題型:判斷題

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案完成后,該醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)方可開(kāi)始第一例受試者知情同意以及篩選。

題型:判斷題

監(jiān)管部門(mén)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行的監(jiān)督管理活動(dòng),被稱為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用于統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)數(shù)據(jù)與CRF一致。

題型:判斷題

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)記錄的要求包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

倫理委員會(huì)審查的方案或知情同意書(shū)版本及內(nèi)容應(yīng)與執(zhí)行的版本及內(nèi)容一致。

題型:判斷題