多項(xiàng)選擇題企業(yè)應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械進(jìn)行定期檢查,檢查內(nèi)容包括()。

A.檢查并改善貯存與作業(yè)流程
B.檢查并改善貯存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境
C.每天上、下午不少于2次對庫房溫濕度進(jìn)行監(jiān)測記錄
D.對庫存醫(yī)療器械的外觀、包裝、有效期等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查
E.對冷庫溫度自動報(bào)警裝置進(jìn)行檢查、保養(yǎng)


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1.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械儲存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理,其黃色區(qū)為()

A.待驗(yàn)區(qū)
B.待發(fā)區(qū)
C.退貸區(qū)
D.不合格區(qū)
E.合格區(qū)

2.多項(xiàng)選擇題企業(yè)在采購前應(yīng)當(dāng)審核供貨者的哪些合法資格并加蓋供貨者公章()

A.營業(yè)執(zhí)照
B.醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營的許可證或者備案憑證
C.醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證
D.銷售人員身份證復(fù)印件
E.法人授權(quán)委托書

3.多項(xiàng)選擇題冷藏箱及保溫箱應(yīng)具有()的功能。

A.自動調(diào)節(jié)箱內(nèi)溫度
B.外部顯示箱內(nèi)溫度
C.外部顯示箱內(nèi)濕度
D.采集箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù)
E.具有USB接口

4.多項(xiàng)選擇題庫房的條件應(yīng)當(dāng)符合以下哪些要求()

A.庫房內(nèi)外環(huán)境整潔,無污染源
B.庫房內(nèi)墻必須光潔地面平整
C.房屋結(jié)構(gòu)必須嚴(yán)密
D.有防止室外裝卸、搬運(yùn)、接收、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響的措施
E.庫房只需要有可靠的安全防護(hù)措施,不需要對人員進(jìn)入實(shí)行可控管理

5.多項(xiàng)選擇題以下哪些企業(yè)可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫房()。

A.單一門店零售企業(yè)的經(jīng)營場所陳列條件能符合其所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品性能要求、經(jīng)營場所能滿足其經(jīng)營規(guī)模及品種陳列需要的
B.連鎖零售經(jīng)營醫(yī)療器械的
C.全部委托為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行存儲的
D.專營醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用X射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī)用核素設(shè)備等大型醫(yī)用設(shè)備的
E.省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫房的情形

6.多項(xiàng)選擇題企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理制度,并保存相關(guān)記錄或者檔案,包括以下哪些內(nèi)容()。

A.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責(zé)
B.質(zhì)量管理的規(guī)定
C.醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定
D.采購、收貨、驗(yàn)收的規(guī)定
E.醫(yī)療器械召回規(guī)定

7.多項(xiàng)選擇題企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)履行以下哪些職責(zé)()。

A.組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備
B.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告
C.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理
D.組織對受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核
E.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)

10.單項(xiàng)選擇題()部門負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。

A.質(zhì)量管理部
B.采購部門
C.儲運(yùn)部門
D.業(yè)務(wù)部門

最新試題

所有的第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)均應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批。

題型:判斷題

在多中心臨床試驗(yàn)中由申辦者指定開展協(xié)調(diào)工作的研究者是()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和倫理委員會可接受的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

受試者發(fā)生死亡或者危及生命的試驗(yàn)醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件報(bào)告時(shí)限為申辦者獲知后的()內(nèi)。

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)記錄的要求包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

監(jiān)管部門對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行的監(jiān)督管理活動,被稱為()

題型:單項(xiàng)選擇題

第三類體外診斷試劑應(yīng)當(dāng)提供()不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告。

題型:單項(xiàng)選擇題

不屬于《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中的體外診斷試劑管理范圍內(nèi)的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)所必須具備的條件是()

題型:單項(xiàng)選擇題

臨床試驗(yàn)的原始數(shù)據(jù)收集可由申辦者委派的CRA簽字。

題型:判斷題