《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。

某試驗(yàn)旨在考察其相對療效，可采用（）。

某試驗(yàn)旨在考察其絕對療效，可采用（）。

SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）

關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）

倫理委員會審查的意見不包括（）。

CRC處理生物樣本時的注意事項(xiàng)有哪些？（）

研究藥品的管理包括：（）

有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）

關(guān)于SAE報告，下列錯誤的是（）。