A.市場調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會(huì)平均成本、市場供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格
B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)
C.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品按照公平、合理、誠實(shí)信用的原則制定價(jià)格
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格,應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料
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A.標(biāo)明產(chǎn)地
B.標(biāo)明監(jiān)測日期
C.標(biāo)明批量
D.標(biāo)明用法
E.標(biāo)明注意事項(xiàng)
A.中央藥檢所
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評中心
D.藥品認(rèn)證中心
E.國家質(zhì)量技術(shù)委員會(huì)
A.沒收違法銷售的制劑
B.責(zé)令改正,沒收違法所得及其制劑
C.處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
D.責(zé)令改正,沒收違法所得及其制劑,并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下罰款
E.處違法銷售制劑貨值金額二倍以上三倍以下的罰款
A.藥品的研制、栽培和生產(chǎn)環(huán)節(jié)
B.藥品的經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)
C.藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)
D.藥品的栽培和經(jīng)營環(huán)節(jié)
E.藥品的生產(chǎn)和使用環(huán)節(jié)
A.處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額五倍的罰款
B.處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額三倍的罰款
C.處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上二倍以下的罰款
D.處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上三倍以下的罰款
E.處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
A.在指定的市場銷售
B.在醫(yī)院內(nèi)使用
C.憑處方在市場銷售
D.在市場上銷售或者變相銷售和發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告
E.發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告
A.藥品的儲(chǔ)備制度
B.藥品的再評價(jià)制度
C.特殊的管理制度
D.藥品的審批制度
E.藥品的保護(hù)制度
A.不超過五年的監(jiān)測期,不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
B.一定監(jiān)測期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
C.一定監(jiān)測期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
D.不超過三年的監(jiān)測期,不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
E.不超過五年的監(jiān)測期,在監(jiān)測期內(nèi),不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口
A.國家一類醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物
B.國家一、二類藥學(xué)刊物
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的
A.預(yù)防人體疾病的內(nèi)容
B.治療人體疾病的內(nèi)容
C.診斷人體疾病的內(nèi)容
D.預(yù)防和診斷人體疾病的內(nèi)容
E.預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容
最新試題
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。