某個體診所擅自用淀粉生產降壓藥300盒,有變質的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
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某個體診所擅自用淀粉生產降壓藥300盒,有變質的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.沒收剩余的降壓藥
B.沒收以出售降壓藥的違法所得
C.處違法出售降壓藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.吊銷該個體診所《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
某個體診所擅自用淀粉生產降壓藥300盒,有變質的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某個體診所擅自用淀粉生產降壓藥300盒,有變質的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某省甲藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.新的和嚴重的不良反應
B.已知的不良反應
C.所有不良反應
D.副作用
某省甲藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
某省甲藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
某省東方制藥生產企業(yè),主要生產中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產許可證》,并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.遵循國家藥品標準生產中藥飲片
B.采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片
D.經過批準接受委托生產中藥飲片
某省東方制藥生產企業(yè),主要生產中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產許可證》,并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.食用標準
B.行業(yè)標準
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
某省東方制藥生產企業(yè),主要生產中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產許可證》,并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.6個月
B.1年
C.3年
D.5年
某省東方制藥生產企業(yè),主要生產中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產許可證》,并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.2015年5月
B.2015年8月
C.2017年5月
D.2017年8月
最新試題
調劑過程正確的順序為()
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
關于處方調劑,下列說法錯誤的是()
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
關于零售藥店,以下說法正確的是()
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
應當慎重用藥的情形是()
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()