某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。
根據(jù)以上資料,回答下列問(wèn)題:
A.2015年5月
B.2015年8月
C.2017年5月
D.2017年8月
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A.注冊(cè)制度
B.考試制度
C.核準(zhǔn)制度
D.登記制度
A.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥
B.保障藥品安全與指導(dǎo)合理用藥
C.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)用藥
D.保障藥品安全與指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)用藥
A.5年期滿(mǎn)前3個(gè)月
B.3年期滿(mǎn)前3個(gè)月
C.3年期滿(mǎn)后3個(gè)月
D.5年期滿(mǎn)后3個(gè)月
A.2015年
B.2016年
C.2018年
D.2010年
A.再注冊(cè)申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
A.再注冊(cè)申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心
A.單獨(dú)議價(jià)的方式
B.定點(diǎn)生產(chǎn)的方式
C.邀請(qǐng)招標(biāo)或詢(xún)價(jià)采購(gòu)的方式
D.按國(guó)家現(xiàn)有規(guī)定采
A.單獨(dú)議價(jià)的方式
B.定點(diǎn)生產(chǎn)的方式
C.邀請(qǐng)招標(biāo)或詢(xún)價(jià)采購(gòu)的方式
D.按國(guó)家現(xiàn)有規(guī)定采
最新試題
藥品分類(lèi)管理的意義是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
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A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()
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