某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.6個月
B.1年
C.3年
D.5年
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某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.2015年5月
B.2015年8月
C.2017年5月
D.2017年8月
A.注冊制度
B.考試制度
C.核準制度
D.登記制度
A.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥
B.保障藥品安全與指導(dǎo)合理用藥
C.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)經(jīng)濟用藥
D.保障藥品安全與指導(dǎo)經(jīng)濟用藥
A.5年期滿前3個月
B.3年期滿前3個月
C.3年期滿后3個月
D.5年期滿后3個月
A.2015年
B.2016年
C.2018年
D.2010年
A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心
A.單獨議價的方式
B.定點生產(chǎn)的方式
C.邀請招標或詢價采購的方式
D.按國家現(xiàn)有規(guī)定采
最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。