A.置藥片于舌根部，貼近咽喉黏膜
B.咀嚼時(shí)間一般控制在5分鐘左右
C.在口腔內(nèi)咀嚼的時(shí)間宜充分
D.咀嚼后可用少量溫開(kāi)水送服
E.中和胃酸時(shí)，宜在餐后1～2小時(shí)服用
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A.治療失敗
B.增加不良反應(yīng)的發(fā)生
C.嚴(yán)重中毒
D.醫(yī)療糾紛
E.干擾臨床試驗(yàn)結(jié)果
A.開(kāi)展消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測(cè)工作，發(fā)布與消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息
B.監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息
C.參與制定國(guó)家基本藥物目錄
D.配合有關(guān)部門(mén)實(shí)施國(guó)家基本藥物制度
E.制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄
A.生產(chǎn)制造的中成藥
B.生產(chǎn)加工的中藥飲片
C.生產(chǎn)制造的申請(qǐng)專(zhuān)利的中藥品種
D.生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑
A.企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符
C.購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年
D.驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收并記錄，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)
E.驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)，應(yīng)按規(guī)定同時(shí)檢查包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等項(xiàng)內(nèi)容
A.專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣偶渔i保管，專(zhuān)賬記錄
B.專(zhuān)柜加鎖保管，專(zhuān)賬記錄
C.專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，?zhuān)人保管，專(zhuān)賬記錄
D.專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專(zhuān)賬記錄
E.專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，?zhuān)人保管記錄
A.質(zhì)量檢驗(yàn)
B.全數(shù)檢驗(yàn)
C.逐個(gè)驗(yàn)收
D.逐批驗(yàn)收
E.銷(xiāo)毀
A.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
C.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求
D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.除國(guó)家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)
A.負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的管理工作
B.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
C.對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄
D.對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
E.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
A.名稱(chēng)、用量、有效期等內(nèi)容
B.名稱(chēng)、規(guī)格、有效期等內(nèi)容
C.服法、用量、有效期等內(nèi)容
D.名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容
E.名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容
A.進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查
B.按出庫(kù)憑證進(jìn)行數(shù)量核對(duì)
C.按運(yùn)輸單進(jìn)行數(shù)量核對(duì)
D.進(jìn)行包裝檢查和加固
E.按銷(xiāo)售憑證進(jìn)行金額核對(duì)
最新試題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說(shuō)法正確的是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>