A.企業(yè)購進藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進貨
B.購進藥品應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄,做到票、賬、貨相符
C.購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
D.驗收人員對購進的藥品,應(yīng)根據(jù)原始憑證,嚴格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收并記錄,必要時應(yīng)抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗
E.驗收藥品質(zhì)量時,應(yīng)按規(guī)定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內(nèi)容
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A.專庫或?qū)9翊娣偶渔i保管,專賬記錄
B.專柜加鎖保管,專賬記錄
C.專庫或?qū)9翊娣?,專人保管,專賬記錄
D.專庫或?qū)9翊娣?,雙人雙鎖保管,專賬記錄
E.專庫或?qū)9翊娣?,專人保管記?/p>
A.質(zhì)量檢驗
B.全數(shù)檢驗
C.逐個驗收
D.逐批驗收
E.銷毀
A.具有法定的質(zhì)量標準
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.包裝和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求
D.中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地
E.除國家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號
A.負責養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作
B.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)復(fù)查處理
C.對庫存藥品進行定期質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
D.對中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護
E.建立藥品養(yǎng)護檔案
A.名稱、用量、有效期等內(nèi)容
B.名稱、規(guī)格、有效期等內(nèi)容
C.服法、用量、有效期等內(nèi)容
D.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容
E.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容
A.進行復(fù)核和質(zhì)量檢查
B.按出庫憑證進行數(shù)量核對
C.按運輸單進行數(shù)量核對
D.進行包裝檢查和加固
E.按銷售憑證進行金額核對
A.通知質(zhì)量人員復(fù)查處理
B.通知質(zhì)量管理機構(gòu)復(fù)查處理
C.通知藥品監(jiān)督管理機構(gòu)復(fù)查處理
D.通知衛(wèi)生行政部門復(fù)查處理
E.通知企業(yè)質(zhì)量負責人復(fù)查處理
A.社會效益
B.經(jīng)濟效益
C.質(zhì)量
D.利潤
E.廠家
A.在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)
B.行使質(zhì)量管理職能
C.并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)
D.實施企業(yè)質(zhì)量方針
E.建立企業(yè)的質(zhì)量體系
A.有效期后一年,不少于二年
B.有效期后一年,不少于三年
C.有效期后二年,不少于二年
D.有效期后二年,不少于三年
E.有效期后三年,不少于三年
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