A.質(zhì)量檢驗
B.全數(shù)檢驗
C.逐個驗收
D.逐批驗收
E.銷毀
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A.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求
D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號
A.負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作
B.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
C.對庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄
D.對中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
E.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
A.名稱、用量、有效期等內(nèi)容
B.名稱、規(guī)格、有效期等內(nèi)容
C.服法、用量、有效期等內(nèi)容
D.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容
E.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容
A.進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查
B.按出庫憑證進(jìn)行數(shù)量核對
C.按運(yùn)輸單進(jìn)行數(shù)量核對
D.進(jìn)行包裝檢查和加固
E.按銷售憑證進(jìn)行金額核對
A.通知質(zhì)量人員復(fù)查處理
B.通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
C.通知藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
D.通知衛(wèi)生行政部門復(fù)查處理
E.通知企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)查處理
A.社會效益
B.經(jīng)濟(jì)效益
C.質(zhì)量
D.利潤
E.廠家
A.在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)
B.行使質(zhì)量管理職能
C.并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)
D.實施企業(yè)質(zhì)量方針
E.建立企業(yè)的質(zhì)量體系
A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后二年，不少于二年
D.有效期后二年，不少于三年
E.有效期后三年，不少于三年
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品
A.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
B.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
D.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
E.拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
最新試題
藥品分類管理的意義是（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動，其交易內(nèi)容有（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）