A.企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符
C.購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年
D.驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收并記錄，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)
E.驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)，應(yīng)按規(guī)定同時(shí)檢查包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等項(xiàng)內(nèi)容

A.專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣偶渔i保管，專(zhuān)賬記錄
B.專(zhuān)柜加鎖保管，專(zhuān)賬記錄
C.專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，?zhuān)人保管，專(zhuān)賬記錄
D.專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專(zhuān)賬記錄
E.專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，?zhuān)人保管記錄

A.質(zhì)量檢驗(yàn)
B.全數(shù)檢驗(yàn)
C.逐個(gè)驗(yàn)收
D.逐批驗(yàn)收
E.銷(xiāo)毀

A.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品
C.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求
D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.除國(guó)家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)

A.負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的管理工作
B.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
C.對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄
D.對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
E.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案

A.名稱(chēng)、用量、有效期等內(nèi)容
B.名稱(chēng)、規(guī)格、有效期等內(nèi)容
C.服法、用量、有效期等內(nèi)容
D.名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容
E.名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容

A.進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查
B.按出庫(kù)憑證進(jìn)行數(shù)量核對(duì)
C.按運(yùn)輸單進(jìn)行數(shù)量核對(duì)
D.進(jìn)行包裝檢查和加固
E.按銷(xiāo)售憑證進(jìn)行金額核對(duì)

A.通知質(zhì)量人員復(fù)查處理
B.通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
C.通知藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
D.通知衛(wèi)生行政部門(mén)復(fù)查處理
E.通知企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)查處理

A.社會(huì)效益
B.經(jīng)濟(jì)效益
C.質(zhì)量
D.利潤(rùn)
E.廠(chǎng)家

A.在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)
B.行使質(zhì)量管理職能
C.并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)
D.實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針
E.建立企業(yè)的質(zhì)量體系