A.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,天內(nèi)在活性
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A.作用受體改變
B.作用機(jī)理改變
C.有拮抗劑存在
D.有激動(dòng)劑存在
A.與受體有親和力
B.與受體結(jié)合有較弱的內(nèi)在活性
C.單獨(dú)使用時(shí),可引起較弱的激動(dòng)效應(yīng)
D.可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)
A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常
B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常
C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常
D.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常
A.口服吸收的量與服藥量之比
B.它與藥物作用速度有關(guān)
C.它與藥物作用強(qiáng)度有關(guān)
D.首關(guān)消除過(guò)程對(duì)其有影響
A.首關(guān)消除
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.表觀分布容積
D.血漿清除率
A.胃粘膜
B.小腸上段
C.橫結(jié)腸
D.乙狀結(jié)腸
A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者
A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
A.小于6小時(shí)
B.大于6小時(shí)
C.6小時(shí)
D.8小時(shí)
A.藥物的再分布過(guò)程
B.藥物的解毒過(guò)程
C.藥物的徹底消除過(guò)程
D.藥物的重吸收過(guò)程
最新試題
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()
藥物消除t1/2的影響因素有()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。