多項選擇題部分激動藥的特點有（）
A.與受體有親和力
B.與受體結(jié)合有較弱的內(nèi)在活性
C.單獨使用時，可引起較弱的激動效應(yīng)
D.可拮抗激動藥的部分效應(yīng)
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1.單項選擇題遺傳異常主要表現(xiàn)在（）
A.對藥物腎臟排泄的異常
B.對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常
C.對藥物體內(nèi)分布的異常
D.對藥物引起的效應(yīng)異常
2.單項選擇題關(guān)于生物利用度的描述，下列錯誤的是（）。
A.口服吸收的量與服藥量之比
B.它與藥物作用速度有關(guān)
C.它與藥物作用強度有關(guān)
D.首關(guān)消除過程對其有影響
3.多項選擇題藥物消除t1/2的影響因素有（）
A.首關(guān)消除
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.表觀分布容積
D.血漿清除率
4.單項選擇題弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是（）
A.胃粘膜
B.小腸上段
C.橫結(jié)腸
D.乙狀結(jié)腸
5.單項選擇題藥理學(xué)研究的主要對象是（）。
A.人體
B.機體
C.動物病理模型
D.健康受試者
6.單項選擇題已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
7.單項選擇題甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為99%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為98%，甲藥單獨應(yīng)用時血漿半衰期為6小時，如甲乙兩藥合用，則甲藥的半衰期為（）
A.小于6小時
B.大于6小時
C.6小時
D.8小時
8.單項選擇題藥物的排泄過程是（）。
A.藥物的再分布過程
B.藥物的解毒過程
C.藥物的徹底消除過程
D.藥物的重吸收過程
9.多項選擇題關(guān)于藥物作用機制的描述，正確的是（）
A.藥物可作為生命代謝物質(zhì)的補充劑，參與或干擾細胞代謝過程
B.抗酸藥中和胃酸治療潰瘍病，主要是影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運過程
C.新斯的明競爭性抑制膽堿脂酶，是藥物對酶的影響作用所致
D.藥物可直接作用于細胞膜的離子通道
10.單項選擇題競爭性拮抗劑具有的特點是（）。
A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制激動劑的最大效應(yīng)
C.增加激動劑時，不能產(chǎn)生效應(yīng)
D.使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變