A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
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A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.由腎臟排泄
D.與血漿蛋白結(jié)合
A.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細胞物質(zhì)代謝或生物合成過程
C.通過對酶的抑制或促進作用,改變生理遞質(zhì)傳遞的釋放速度及其與受體的反應(yīng)
D.所有這些
A.藥物的吸收
B.藥物的分布
C.藥物的生物轉(zhuǎn)化
D.藥物的排泄
A.所有的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
A.藥物引起的反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時間后,病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減
A.增強作用
B.相加作用
C.協(xié)同作用
D.拮抗作用
A.藥物的療效大小
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的安全范圍
D.藥物的給藥方案
A.習(xí)慣性
B.快速耐受性
C.成癮性
D.抗藥性
A.增強
B.減弱
C.不變
D.無效
A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時間
B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度
C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時間
D.血漿半衰期長短與原血漿藥物濃度有關(guān)
最新試題
藥物副作用()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應(yīng)用時其效應(yīng)()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
治療指數(shù)是指()
pKa值是()。