A.首關消除
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.表觀分布容積
D.血漿清除率
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A.胃粘膜
B.小腸上段
C.橫結(jié)腸
D.乙狀結(jié)腸
A.人體
B.機體
C.動物病理模型
D.健康受試者
A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
A.小于6小時
B.大于6小時
C.6小時
D.8小時
A.藥物的再分布過程
B.藥物的解毒過程
C.藥物的徹底消除過程
D.藥物的重吸收過程
A.藥物可作為生命代謝物質(zhì)的補充劑,參與或干擾細胞代謝過程
B.抗酸藥中和胃酸治療潰瘍病,主要是影響生理物質(zhì)的轉(zhuǎn)運過程
C.新斯的明競爭性抑制膽堿脂酶,是藥物對酶的影響作用所致
D.藥物可直接作用于細胞膜的離子通道
A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應
B.能抑制激動劑的最大效應
C.增加激動劑時,不能產(chǎn)生效應
D.使激動藥量效曲線平行右移,最大反應不變
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解離度
A.黃嘌呤氧化酶
B.醛氧化酶
C.醇脫氫酶
D.P-450酶
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應
B.強心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象
最新試題
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
久用可樂定降血壓,驟停血壓激烈回升屬于()
藥理學研究的主要對象是()。
藥物的作用機制有()。
長期服用口服避孕藥者失敗,可能是因為()。
已知某藥按一級動力學消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應用時其效應()。
關于生物利用度的描述,下列錯誤的是()。
生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品,須經(jīng)何部門批準,并發(fā)給藥品批準文號:()
pKa值是()。