10萬級(jí)的可在一般區(qū)內(nèi)清洗,其它高要求的則至少在10萬級(jí)清洗。
有證據(jù)表明符合運(yùn)輸要求的,可不作檢驗(yàn),但要檢查一下是否有破損。
這只有在企業(yè)之間,或企業(yè)與一般院校之間才可能。如是官方機(jī)構(gòu),體制上不可能做到。
在歐美是這樣的,他們的審批主要是研發(fā)和放大,并不在后道的大生產(chǎn)上。
可在工藝規(guī)程的變更中說明一下,不需要重新將工藝規(guī)程打印一遍。
這要看對(duì)質(zhì)量的影響程度了,按影響大小排列。這需要根據(jù)工藝和設(shè)備的知識(shí)來判別。但總體說來,這二種設(shè)備對(duì)質(zhì)量都有較大影響。
最新試題
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
委托方的職責(zé)是什么?
交叉污染
物料留樣的要求是什么?
原輔料
受托方的職責(zé)是什么?
批檔案
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?