操作規(guī)程

實(shí)施變更的目的是什么？

批檔案

怎樣處理產(chǎn)品投訴？

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

藥品召回的基本要求是什么？

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？

物料留樣的要求是什么？

藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？