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填空題標(biāo)簽、說明書應(yīng)經(jīng)（）校對無誤后，印制、發(fā)放、使用。

1.填空題按GMP規(guī)范要求中藥材提取用水水質(zhì)應(yīng)（）。

2.填空題10，000級潔凈區(qū)活微生物數(shù)應(yīng)控制在每立方米≤（）。

3.填空題潔凈室（區(qū)）的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)（）。

4.填空題潔凈室（區(qū)）內(nèi)各種管道、燈具、通風(fēng)口及其它公用設(shè)施在設(shè)計和安裝時應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)（）。

5.填空題潔凈（室）區(qū)的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、（）、接口嚴(yán)密、無顆粒脫落物、耐受清洗和消毒。

6.填空題潔凈區(qū)與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于（）。

7.填空題生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由（）負責(zé)。

8.填空題除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，（）必須完整準(zhǔn)確。

9.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品檢驗機構(gòu)或者人員應(yīng)當(dāng)接受當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)的（）。

10.填空題藥品廣告不得含有（）或者保證。