A.訂貨會
B.產(chǎn)品宣傳會
C.交易會
D.零售藥店
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屬于()。
A.酚類
B.醌類
C.醛類
D.雜環(huán)化合物
A、被重要(專業(yè)人員)他人認(rèn)可
B、周圍人的反饋
C、自己的陳述
D、能夠順利完成既定目標(biāo)
A.其常用藥品的價(jià)格
B.其貴重藥品的價(jià)格
C.其進(jìn)口藥品的價(jià)格
D.其所有藥品的價(jià)格
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.麻醉藥品
B.抗生素
C.外用藥品
D.非處方藥
A.心臟病
B.風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
C.乙型肝炎
D.高血壓
A.依照的《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準(zhǔn)的
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品冒充藥品的
A.不注明生產(chǎn)批號的
B.未標(biāo)明有效期的
C.更改有效期的
D.更改生產(chǎn)日期的
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
B.未標(biāo)明有效期的
C.更改有效期的
D.超過有效期的
A.被污染的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.未標(biāo)明有效期的
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
人的本質(zhì)是()