單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，患有什么疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作？

A.心臟病
B.風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
C.乙型肝炎
D.高血壓


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1.單項(xiàng)選擇題有下列哪種情形的藥品按劣藥論處？

A.依照的《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準(zhǔn)的
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品冒充藥品的

2.單項(xiàng)選擇題下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處？

A.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
B.未標(biāo)明有效期的
C.更改有效期的
D.更改生產(chǎn)日期的

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處？

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
B.未標(biāo)明有效期的
C.更改有效期的
D.超過有效期的

4.單項(xiàng)選擇題有下列哪種情形的藥品為劣藥？

A.被污染的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.未標(biāo)明有效期的

5.單項(xiàng)選擇題有下列哪種情形的藥品不是按假藥論處？

A.被污染的
B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.超過有效期的

6.單項(xiàng)選擇題有下列哪種情形的藥品為假藥？

A.未經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的藥品

7.單項(xiàng)選擇題有下列哪種情形的藥品為假藥？

A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的

8.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合什么要求？（）

A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用要求
C.客戶要求
D.行業(yè)要求

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于中藥飲片炮制的論述哪個(gè)是不正確的？

A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有收載的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級(jí)藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的，必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案

10.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》對(duì)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員條件有什么要求？

A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有中級(jí)以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員