A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的
B.某注射劑使用的安瓿未經批準的
C.變質的藥品
D.非藥品冒充藥品的
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A.不注明生產批號的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.更改生產日期的
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.超過有效期的
A.被污染的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.未標明有效期的
A.被污染的
B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的
C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.超過有效期的
A.未經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準生產的藥品
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質的藥品
A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
A.國家藥品標準
B.藥用要求
C.客戶要求
D.行業(yè)要求
A.國家藥品標準收載的必須按照國家藥品標準炮制
B.國家藥品標準沒有收載的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的,必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
A.具有一定數(shù)量的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
B.具有中級以上職稱的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
C.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
D.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的管理人員
A.注冊資金
B.經營品種
C.經營范圍
D.經營規(guī)模
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。