A.麻醉藥品
B.抗生素
C.外用藥品
D.非處方藥
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A.心臟病
B.風濕關節(jié)炎
C.乙型肝炎
D.高血壓
A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
B.某注射劑使用的安瓿未經(jīng)批準的
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品冒充藥品的
A.不注明生產(chǎn)批號的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.更改生產(chǎn)日期的
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.超過有效期的
A.被污染的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.未標明有效期的
A.被污染的
B.使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
C.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
D.超過有效期的
A.未經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的藥品
A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
A.國家藥品標準
B.藥用要求
C.客戶要求
D.行業(yè)要求
A.國家藥品標準收載的必須按照國家藥品標準炮制
B.國家藥品標準沒有收載的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的,必須按照國家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
最新試題
人的本質(zhì)是()
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。