問(wèn)答題說(shuō)明藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的性質(zhì)。
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2.問(wèn)答題實(shí)行政府定價(jià)的和政府指導(dǎo)價(jià)的藥品有哪些？
3.問(wèn)答題ISO9000標(biāo)準(zhǔn)與GMP的不同點(diǎn)有哪些？
4.問(wèn)答題ISO9000標(biāo)準(zhǔn)與GMP的相同點(diǎn)有哪些？
5.問(wèn)答題國(guó)家規(guī)定不得發(fā)布廣告的藥品有哪些？
6.問(wèn)答題野生藥材物種的分幾級(jí)？如何劃分？
7.問(wèn)答題新藥、仿制藥和進(jìn)口藥的申報(bào)與審批有何異同？
8.問(wèn)答題新藥特殊審批的有哪些？
9.問(wèn)答題簡(jiǎn)述臨床試驗(yàn)分期及其最低病例數(shù)要求。
10.問(wèn)答題生產(chǎn)銷售劣藥應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任有哪些？
最新試題
一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
題型：判斷題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。
題型：填空題
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
題型：判斷題
零售藥店未按藥品說(shuō)明書要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的，該藥品按假藥論處。
題型：判斷題
藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。
題型：填空題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
題型：判斷題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。
題型：判斷題
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。
題型：填空題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。
題型：填空題
疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。
題型：判斷題