問(wèn)答題新藥、仿制藥和進(jìn)口藥的申報(bào)與審批有何異同？
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1.問(wèn)答題新藥特殊審批的有哪些？
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述臨床試驗(yàn)分期及其最低病例數(shù)要求。
3.問(wèn)答題生產(chǎn)銷售劣藥應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任有哪些？
4.問(wèn)答題生產(chǎn)銷售假藥的應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任有哪些？
6.問(wèn)答題中藥、天然藥物注冊(cè)分為幾類？分別是哪幾類？
8.問(wèn)答題簡(jiǎn)述基本藥物的特點(diǎn)、來(lái)源及遴選原則。
9.問(wèn)答題基本藥物的要點(diǎn)有哪些？
10.問(wèn)答題什么叫醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理？
最新試題
中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是（）。
題型：填空題
醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。
題型：填空題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語(yǔ)拼音名。
題型：判斷題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型：判斷題
SFDA對(duì)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
題型：判斷題
藥品召回的責(zé)任主體是（）。
題型：填空題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
題型：判斷題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。
題型：填空題
依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對(duì)"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。
題型：填空題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》，經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。
題型：填空題