藥品說明書和標簽核準單位是（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是（）。

藥品廣告批準文號有效期為（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為（）與（）兩類。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。