判斷題生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責。
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10.多項選擇題醫(yī)療機構(gòu)藥檢室主要職責有（）
A.制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標準品、滴定液與培養(yǎng)基及實驗動物等管理辦法
B.研究處理制劑重大質(zhì)量問題
C.制劑經(jīng)檢驗合格后，由質(zhì)量管理組織負責人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用
D.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責
E.負責制劑配制全過程的檢驗
最新試題
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。
題型：判斷題
在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。
題型：填空題
大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行（）
題型：填空題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。
題型：填空題
Ⅲ期臨床試驗是（）。
題型：填空題
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。
題型：填空題
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。
題型：填空題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
題型：判斷題
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
題型：判斷題