問(wèn)答題實(shí)行政府定價(jià)的和政府指導(dǎo)價(jià)的藥品有哪些？
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1.問(wèn)答題ISO9000標(biāo)準(zhǔn)與GMP的不同點(diǎn)有哪些？
2.問(wèn)答題ISO9000標(biāo)準(zhǔn)與GMP的相同點(diǎn)有哪些？
3.問(wèn)答題國(guó)家規(guī)定不得發(fā)布廣告的藥品有哪些？
4.問(wèn)答題野生藥材物種的分幾級(jí)？如何劃分？
5.問(wèn)答題新藥、仿制藥和進(jìn)口藥的申報(bào)與審批有何異同？
6.問(wèn)答題新藥特殊審批的有哪些？
7.問(wèn)答題簡(jiǎn)述臨床試驗(yàn)分期及其最低病例數(shù)要求。
8.問(wèn)答題生產(chǎn)銷售劣藥應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任有哪些？
9.問(wèn)答題生產(chǎn)銷售假藥的應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任有哪些？
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。
題型：判斷題
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。
題型：填空題
中藥保護(hù)品種必須是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
題型：判斷題
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。
題型：填空題
工商行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
題型：判斷題
大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）
題型：填空題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
題型：判斷題
開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"。
題型：判斷題
藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。
題型：填空題
藥品召回的責(zé)任主體是（）。
題型：填空題