單項(xiàng)選擇題不予處罰的情形為（）

A.對(duì)公民處50元以下罰款
B.不滿(mǎn)14周歲的人有違法行為的
C.1年內(nèi)未發(fā)現(xiàn)的行政違法行為
D.吊銷(xiāo)許可證根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》


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1.單項(xiàng)選擇題實(shí)行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接采購(gòu)（）

A.臨床用量大、采購(gòu)金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物
B.用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的基本藥物
C.婦兒專(zhuān)科非專(zhuān)利藥品、急（搶?zhuān)┚人幤贰⒒A(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲(chóng)病的免費(fèi)用藥

2.單項(xiàng)選擇題可通過(guò)招標(biāo)采取定點(diǎn)生產(chǎn)等方式確保供應(yīng)的是（）

A.臨床用量大、采購(gòu)金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物
B.用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的基本藥物
C.婦兒專(zhuān)科非專(zhuān)利藥品、急（搶?zhuān)┚人幤?、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲(chóng)病的免費(fèi)用藥

3.單項(xiàng)選擇題屬于執(zhí)業(yè)藥師注銷(xiāo)注冊(cè)的情形的是（）

A.因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿(mǎn)2年的
B.無(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過(guò)一個(gè)季度的
C.受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿(mǎn)1年的
D.注冊(cè)許可有效期屆滿(mǎn)未延續(xù)的

4.單項(xiàng)選擇題屬于執(zhí)業(yè)藥師不予注冊(cè)的情形的是（）

A.因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿(mǎn)2年的
B.無(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過(guò)一個(gè)季度的
C.受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿(mǎn)1年的
D.注冊(cè)許可有效期屆滿(mǎn)未延續(xù)的

6.單項(xiàng)選擇題個(gè)體診所醫(yī)生使用過(guò)期藥品造成患者健康受損，處有期徒刑和罰金，屬于（）

A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任

7.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在所在地發(fā)布藥品廣告的（）

A.應(yīng)由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門(mén)審查
C.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

8.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)之后，在異地發(fā)布藥品廣告的（）

A.應(yīng)由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門(mén)審查
C.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

9.單項(xiàng)選擇題在指定的醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱(chēng)（含通用名和商品名）的（）

A.應(yīng)由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門(mén)審查
C.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

10.單項(xiàng)選擇題二級(jí)召回在（）

A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的時(shí)限

最新試題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門(mén)及省級(jí)相關(guān)部門(mén)的調(diào)整權(quán)限分別為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題