A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責任
D.刑事責任
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A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。