單項選擇題一級召回在()

A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限


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1.單項選擇題資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種是()

A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角

2.單項選擇題瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是()

A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角

4.單項選擇題對通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行審批的部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

5.單項選擇題對向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品零售連鎖企業(yè)進(jìn)行審批的部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

6.單項選擇題未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的,應(yīng)當(dāng)依法予以取締,并處違法生產(chǎn)藥品貨值金額()

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

7.單項選擇題出租《藥品生產(chǎn)許可證》,沒收違法所得,并處違法所得的()

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

8.單項選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的,應(yīng)認(rèn)定為()

A.足以嚴(yán)重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴(yán)重危害
C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D.后果特別嚴(yán)重

9.單項選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕度殘疾的,應(yīng)認(rèn)定為()

A.足以嚴(yán)重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴(yán)重危害
C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D.后果特別嚴(yán)重

10.單項選擇題生產(chǎn)劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額()

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

最新試題

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。

題型:單項選擇題

促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制,下列說法錯誤的是()。

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針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

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根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是()。

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根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()

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關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()

題型:多項選擇題