A.足以嚴(yán)重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴(yán)重危害
C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D.后果特別嚴(yán)重
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B.對人體健康造成嚴(yán)重危害
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D.后果特別嚴(yán)重
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.復(fù)方氨酚烷胺膠囊(OTC.
B.哌替啶
C.氯雷他定
D.曲馬多
A.復(fù)方氨酚烷胺膠囊(OTC.
B.哌替啶
C.氯雷他定
D.曲馬多
A.麻黃素
B.丁丙諾啡透皮貼劑
C.司可巴比妥
D.美沙酮
A.麻黃素
B.丁丙諾啡透皮貼劑
C.司可巴比妥
D.美沙酮
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
強制交易應(yīng)該()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()