單項選擇題在指定的醫(yī)學專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱（含通用名和商品名）的（）

A.應由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關審查
D.應在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案


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1.單項選擇題二級召回在（）

A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限

2.單項選擇題一級召回在（）

A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評價報告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限

3.單項選擇題資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種是（）

A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角

4.單項選擇題瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是（）

A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角

6.單項選擇題對通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進行審批的部門是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

7.單項選擇題對向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的藥品零售連鎖企業(yè)進行審批的部門是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

8.單項選擇題未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)藥品的，應當依法予以取締，并處違法生產(chǎn)藥品貨值金額（）

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

9.單項選擇題出租《藥品生產(chǎn)許可證》，沒收違法所得，并處違法所得的（）

A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款

10.單項選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成器官組織損傷導致嚴重功能障礙的，應認定為（）

A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴重危害
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.后果特別嚴重

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具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

題型：單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）

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個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

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關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）

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國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）

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根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

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下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）

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題型：單項選擇題

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

題型：單項選擇題