A.螺甾烷醇型
B.異螺甾烷醇型
C.呋甾烷醇型
D.變形螺甾烷醇型
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A.甾體母核C/D環(huán)順式構(gòu)型破壞,將失去強(qiáng)心作用
B.C17側(cè)鏈不飽和內(nèi)酯環(huán)為α構(gòu)型,強(qiáng)心作用減弱
C.C10位角甲基轉(zhuǎn)化為醛基或羥基時(shí),其生理作用增強(qiáng)
D.A/B環(huán)為順式稠合的甲型強(qiáng)心替苷元,必須具有C-β羥基,否則無活性
E.強(qiáng)心苷的糖本身不具有強(qiáng)心作用,但它們的種類、數(shù)量對(duì)強(qiáng)心苷的毒性會(huì)產(chǎn)生一定的影響
A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)
B.三氯乙酸反應(yīng)
C.五氯化銻反應(yīng)
D.氯仿-濃硫酸反應(yīng)
E.冰醋酸-乙酰氯反應(yīng)
A.α-去氧糖上的酯鍵
B.α-羥基糖上的酯鍵
C.苷元上的酯鍵
D.苷元內(nèi)酯環(huán)開裂
E.D-葡萄糖上的酯鍵
A.為蟻臭二醛的縮醛衍生物,是一種特殊的倍半萜
B.大多為白色結(jié)晶體或粉末,多具有旋光性,味苦
C.環(huán)烯醚萜苷類溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇等,難溶于氯仿、乙醚等極性較低的親脂性有機(jī)溶劑
D.環(huán)烯醚萜苷類易被水解,生成的苷元性質(zhì)活潑,容易進(jìn)一步聚合
E.游離苷元遇氨基酸并加熱,產(chǎn)生深紅色至藍(lán)色,最后生成藍(lán)色沉淀
A.一類變形單萜,碳架不符合異戊二烯定則
B.酚羥基易甲基化,不易?;?br />
C.酸性介于一般酚類和羧酸之間
D.能與多種金屬離子形成絡(luò)合物,并顯示不同顏色,可用于鑒別
E.分子中羰基類似于羧酸中羰基的性質(zhì),但不能和一般羰基試劑反應(yīng)
A.亞硫酸氫鈉
B.硫酸氫鈉
C.硫代硫酸鈉
D.吉拉德試劑
E.鄰苯二甲酸酐
蘆丁和槲皮素用下列層析法鑒定,蘆丁Rf值大于槲皮素的是()
A.硅膠TLC,EtOH-EtOAc-HCOOH-H2O(5:3:1:1)
B.聚酰胺TLC,70%EtOH展開
C.PC,n-BuOH-HOAc-H2O
D.PC,HOAc-HO2(15:85)展開
E.以上方法均可
A.酚羥基的位置
B.酚羥基的數(shù)目
C.洗脫劑的種類
D.化合物類型
E.分子芳香化程度
A.5-羥基黃酮
B.5-羥基黃酮醇
C.7-羥基黃酮醇
D.3,5-二羥基黃酮
E.3,5,7-三羥基黃酮
A.苷元相同:叁糖苷>雙糖苷>單糖苷>游離黃酮
B.苷元不同時(shí):二氫黃酮>異黃酮>二氫黃酮醇>查耳酮
C.苷元不同時(shí):二氫黃酮>查耳酮
D.苷元不同時(shí):異黃酮>二氫黃酮>黃酮>黃酮醇
E.OH數(shù)目相同:處于羰基鄰位黃酮>處于羰基間位黃酮
最新試題
強(qiáng)心苷可以分為()和()兩類,前者的苷元由()個(gè)碳原子組成,其基本骨架稱之為();后者的苷元由()個(gè)碳原子組成,其基本骨架稱之為()。
生物堿因分子中的氮原子顯堿性,故質(zhì)子化時(shí),質(zhì)子均加到氮原子上。
天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見,根據(jù)其母核上()的位置不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類()分布在()上,為大黃素型;()分布在()上,為茜素型。
中藥次生代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑有()()()()和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。
木脂素是由()個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成,木質(zhì)素是由()個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成。
蒽醌在()溶液中,可被鋅粉還原,生成()及其互變異構(gòu)體();在酸性條件下被還原生()及其互變異構(gòu)體();()衍生物一般存在于新鮮植物中。
黃酮、黃酮醇類分子中,如果在()位或()位引入()或()等供電子基團(tuán),能促使電子移位和重排,而使化合物顏色加深。
生物堿沉淀反應(yīng)中常用的沉淀試劑有()()()()和雷氏銨鹽等。
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構(gòu)體,常常是共存于植物體,且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定,因此異螺甾烷醇型易轉(zhuǎn)化為螺甾烷醇型。
生物堿分子的堿性隨s軌道在雜化軌道中的比例升高而升高。