A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)
B.三氯乙酸反應(yīng)
C.五氯化銻反應(yīng)
D.氯仿-濃硫酸反應(yīng)
E.冰醋酸-乙酰氯反應(yīng)
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A.α-去氧糖上的酯鍵
B.α-羥基糖上的酯鍵
C.苷元上的酯鍵
D.苷元內(nèi)酯環(huán)開(kāi)裂
E.D-葡萄糖上的酯鍵
A.為蟻臭二醛的縮醛衍生物，是一種特殊的倍半萜
B.大多為白色結(jié)晶體或粉末，多具有旋光性，味苦
C.環(huán)烯醚萜苷類(lèi)溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇等，難溶于氯仿、乙醚等極性較低的親脂性有機(jī)溶劑
D.環(huán)烯醚萜苷類(lèi)易被水解，生成的苷元性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步聚合
E.游離苷元遇氨基酸并加熱，產(chǎn)生深紅色至藍(lán)色，最后生成藍(lán)色沉淀
A.一類(lèi)變形單萜，碳架不符合異戊二烯定則
B.酚羥基易甲基化，不易?；?br />
C.酸性介于一般酚類(lèi)和羧酸之間
D.能與多種金屬離子形成絡(luò)合物，并顯示不同顏色，可用于鑒別
E.分子中羰基類(lèi)似于羧酸中羰基的性質(zhì)，但不能和一般羰基試劑反應(yīng)
A.亞硫酸氫鈉
B.硫酸氫鈉
C.硫代硫酸鈉
D.吉拉德試劑
E.鄰苯二甲酸酐
蘆丁和槲皮素用下列層析法鑒定，蘆丁Rf值大于槲皮素的是（）
A.硅膠TLC，EtOH-EtOAc-HCOOH-H2O（5：3：1：1）
B.聚酰胺TLC，70%EtOH展開(kāi)
C.PC，n-BuOH-HOAc-H2O
D.PC，HOAc-HO2（15：85）展開(kāi)
E.以上方法均可
A.酚羥基的位置
B.酚羥基的數(shù)目
C.洗脫劑的種類(lèi)
D.化合物類(lèi)型
E.分子芳香化程度
A.5-羥基黃酮
B.5-羥基黃酮醇
C.7-羥基黃酮醇
D.3，5-二羥基黃酮
E.3，5，7-三羥基黃酮
A.苷元相同：叁糖苷>雙糖苷>單糖苷>游離黃酮
B.苷元不同時(shí)：二氫黃酮>異黃酮>二氫黃酮醇>查耳酮
C.苷元不同時(shí)：二氫黃酮>查耳酮
D.苷元不同時(shí)：異黃酮>二氫黃酮>黃酮>黃酮醇
E.OH數(shù)目相同：處于羰基鄰位黃酮>處于羰基間位黃酮
A.二氫黃酮>異黃酮
B.黃酮>二氫黃酮
C.3-O-葡萄糖山萘酚苷>7-O-葡萄糖山萘酚苷
D.花青素>二氫黃酮醇
E.二氫黃酮>黃酮醇
A.苷元相同，洗脫先后順序?yàn)椋喝擒铡㈦p糖昔、單糖苷、苷元
B.具有對(duì)位或間位羥基黃酮洗脫先于具有鄰位羥基黃酮
C.不同類(lèi)型黃酮化合物，洗脫先后順序?yàn)椋寒慄S酮、二氫黃酮醇、黃酮，黃酮醇
D.查耳酮比相應(yīng)的二氫黃酮后洗脫
E.黃酮母核上增加羥基，洗脫速度減慢
最新試題
生物堿沉淀反應(yīng)中常用的沉淀試劑有（）（）（）（）和雷氏銨鹽等。
甾類(lèi)成分和三萜類(lèi)成分在無(wú)水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng)，且甾類(lèi)成分的反應(yīng)程度難于三萜類(lèi)成分。
蒽醌在（）溶液中，可被鋅粉還原，生成（）及其互變異構(gòu)體（）；在酸性條件下被還原生（）及其互變異構(gòu)體（）；（）衍生物一般存在于新鮮植物中。
氨基酸在（）下，其在水中溶解度最小，易沉淀析出而與其他水溶性成分分離。
鞣質(zhì)的定性檢識(shí)反應(yīng)很多，最基本的檢識(shí)反應(yīng)是使明膠溶液變混濁或生成沉淀。
中藥次生代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑有（）（）（）（）和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。
香豆素及其苷類(lèi)結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán)，在（）溶液中可開(kāi)環(huán)生成（），但后又可環(huán)合成（）；但是長(zhǎng)時(shí)間把香豆素類(lèi)化合物放置在（）或者（），順鄰羥基桂皮酸鹽就會(huì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的（），再酸化時(shí)就不會(huì)環(huán)合。
生物堿的沉淀反應(yīng)一般在（）中進(jìn)行，干擾的物質(zhì)有（）。
中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、（）和（），其中常用的是（）。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。