A.亞硫酸氫鈉
B.硫酸氫鈉
C.硫代硫酸鈉
D.吉拉德試劑
E.鄰苯二甲酸酐
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蘆丁和槲皮素用下列層析法鑒定，蘆丁Rf值大于槲皮素的是（）
A.硅膠TLC，EtOH-EtOAc-HCOOH-H2O（5：3：1：1）
B.聚酰胺TLC，70%EtOH展開
C.PC，n-BuOH-HOAc-H2O
D.PC，HOAc-HO2（15：85）展開
E.以上方法均可
A.酚羥基的位置
B.酚羥基的數(shù)目
C.洗脫劑的種類
D.化合物類型
E.分子芳香化程度
A.5-羥基黃酮
B.5-羥基黃酮醇
C.7-羥基黃酮醇
D.3，5-二羥基黃酮
E.3，5，7-三羥基黃酮
A.苷元相同：叁糖苷>雙糖苷>單糖苷>游離黃酮
B.苷元不同時：二氫黃酮>異黃酮>二氫黃酮醇>查耳酮
C.苷元不同時：二氫黃酮>查耳酮
D.苷元不同時：異黃酮>二氫黃酮>黃酮>黃酮醇
E.OH數(shù)目相同：處于羰基鄰位黃酮>處于羰基間位黃酮
A.二氫黃酮>異黃酮
B.黃酮>二氫黃酮
C.3-O-葡萄糖山萘酚苷>7-O-葡萄糖山萘酚苷
D.花青素>二氫黃酮醇
E.二氫黃酮>黃酮醇
A.苷元相同，洗脫先后順序為：叁糖苷、雙糖昔、單糖苷、苷元
B.具有對位或間位羥基黃酮洗脫先于具有鄰位羥基黃酮
C.不同類型黃酮化合物，洗脫先后順序為：異黃酮、二氫黃酮醇、黃酮，黃酮醇
D.查耳酮比相應(yīng)的二氫黃酮后洗脫
E.黃酮母核上增加羥基，洗脫速度減慢
A.硅膠
B.活性炭
C.氧化鋁
D.聚酰胺
E.葡聚糖凝膠
A.總蒽醌的乙醚溶液，依次用碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉水溶液萃取，分別得到a、b、c
B.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到a、b、c
C.聚酰胺柱層析法，以H2O、烯醇至高濃度醇順序洗脫，依次得到a、b、c
D.SephadexLH-20柱層析法，依次得到c、b、a
E.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到c、b、a
A.活性亞甲基反應(yīng)
B.無色亞甲基藍反應(yīng)
C.菲戈爾反應(yīng)
D.Bomtrager’s反應(yīng)
E.Legal反應(yīng)
A.熒光反應(yīng)
B.醋酸鎂反應(yīng)
C.異羥肟酸鐵反應(yīng)
D.Emerson反應(yīng)
E.Molish反應(yīng)
最新試題
層析法按照操作形式可分為（）、（）和（）；它們研究有效成分的作用是（）、（）和鑒定化合物。
中藥次生代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑有（）（）（）（）和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。
由D-型糖衍生的苷多為（）苷，而由L-型糖衍生的苷多為（）苷。植，物中存在水解它們的酶，分別為（）和（）。
黃酮、黃酮醇類分子中，如果在（）位或（）位引入（）或（）等供電子基團，能促使電子移位和重排，而使化合物顏色加深。
多不飽和脂肪酸主要包括亞油酸、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、花生四烯酸、硬脂酸、棕櫚酸等。
分離混合強心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
苷類水解的方法主要有（）、（）和（）。
皂苷類化合物均具有良好晶形，且多為針狀結(jié)晶。
用吸附色譜分離生物堿，常以（）和（）為吸附劑，此時生物堿極性大的（）流出色譜柱，極性小的（）流出色譜柱。
苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系，一般而言，苷元是（）物質(zhì)，而糖是（）物質(zhì)，所以苷類分子的極性、親水性隨糖分子的增加而（）。