A.酚羥基的位置
B.酚羥基的數(shù)目
C.洗脫劑的種類
D.化合物類型
E.分子芳香化程度
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A.5-羥基黃酮
B.5-羥基黃酮醇
C.7-羥基黃酮醇
D.3，5-二羥基黃酮
E.3，5，7-三羥基黃酮
A.苷元相同：叁糖苷>雙糖苷>單糖苷>游離黃酮
B.苷元不同時：二氫黃酮>異黃酮>二氫黃酮醇>查耳酮
C.苷元不同時：二氫黃酮>查耳酮
D.苷元不同時：異黃酮>二氫黃酮>黃酮>黃酮醇
E.OH數(shù)目相同：處于羰基鄰位黃酮>處于羰基間位黃酮
A.二氫黃酮>異黃酮
B.黃酮>二氫黃酮
C.3-O-葡萄糖山萘酚苷>7-O-葡萄糖山萘酚苷
D.花青素>二氫黃酮醇
E.二氫黃酮>黃酮醇
A.苷元相同，洗脫先后順序為：叁糖苷、雙糖昔、單糖苷、苷元
B.具有對位或間位羥基黃酮洗脫先于具有鄰位羥基黃酮
C.不同類型黃酮化合物，洗脫先后順序為：異黃酮、二氫黃酮醇、黃酮，黃酮醇
D.查耳酮比相應(yīng)的二氫黃酮后洗脫
E.黃酮母核上增加羥基，洗脫速度減慢
A.硅膠
B.活性炭
C.氧化鋁
D.聚酰胺
E.葡聚糖凝膠
A.總蒽醌的乙醚溶液，依次用碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉水溶液萃取，分別得到a、b、c
B.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到a、b、c
C.聚酰胺柱層析法，以H2O、烯醇至高濃度醇順序洗脫，依次得到a、b、c
D.SephadexLH-20柱層析法，依次得到c、b、a
E.硅膠柱層析法，以C6H6-EtOAc混合溶劑梯度洗脫，依次得到c、b、a
A.活性亞甲基反應(yīng)
B.無色亞甲基藍(lán)反應(yīng)
C.菲戈爾反應(yīng)
D.Bomtrager’s反應(yīng)
E.Legal反應(yīng)
A.熒光反應(yīng)
B.醋酸鎂反應(yīng)
C.異羥肟酸鐵反應(yīng)
D.Emerson反應(yīng)
E.Molish反應(yīng)
A.水蒸氣蒸餾法
B.堿溶酸沉法
C.系統(tǒng)溶劑提取法
D.硅膠柱層析法
E.水提醇沉法
A.脫脂作用
B.用于提取親脂性較強(qiáng)的成分
C.可與苷類成分分離
D.提高提取純度
E.減少純化處理過程
最新試題
離子交換色譜法主要是基于混合物中各成分解離度的不同進(jìn)行分離，離子交換劑有（）、（）和（）3種。
黃酮、黃酮醇類分子中，如果在（）位或（）位引入（）或（）等供電子基團(tuán)，能促使電子移位和重排，而使化合物顏色加深。
生物堿沉淀反應(yīng)中常用的沉淀試劑有（）（）（）（）和雷氏銨鹽等。
中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、（）和（），其中常用的是（）。
用吸附色譜分離生物堿，常以（）和（）為吸附劑，此時生物堿極性大的（）流出色譜柱，極性小的（）流出色譜柱。
黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有（）而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序為（）>（）>（）>（）>；并可被聚酰胺吸附，而與不含（）的成分得到分離。
多不飽和脂肪酸主要包括亞油酸、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、花生四烯酸、硬脂酸、棕櫚酸等。
黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在（）體系及（）的數(shù)目和位置有關(guān)。黃酮類化合物有無熒光也與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，黃酮醇類大多顯（）熒光。
影響生物堿堿性大小的主要因素有（）（）（）和（）。
甾類成分和三萜類成分在無水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng)，且甾類成分的反應(yīng)程度難于三萜類成分。