A.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門登記備案
B.向進口海關(guān)登記備案
C.向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案
D.向口岸所在地藥品檢驗機構(gòu)登記備案
E.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)登記備案
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A.藥品儲備制度
B.藥品限制制度
C.特殊管理制度
D.分類管理制度
E.品種保護制度
A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由工商行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批,由工商行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
A.企業(yè)自由處理
B.企業(yè)自行銷毀
C.原發(fā)證機關(guān)繳銷
D.原發(fā)證機關(guān)存檔
E.原發(fā)證機關(guān)收回
A.含有不科學(xué)的表示功效的保證
B.利用學(xué)者的名義證明功效
C.利用國家機關(guān)的名義證明功效
D.利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效
E.用動漫形象表示功效
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
E.按照一事不再罰原則,只追究相關(guān)直接責(zé)任人員的責(zé)任
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
D.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)
E.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
A.由經(jīng)營者自主定價
B.由行業(yè)協(xié)會定價
C.由省級政府物價部門定價
D.由省級藥品監(jiān)督管理部門定價
E.由國務(wù)院物價部門制定指導(dǎo)價
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
A.超過有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的
A.按劣藥處理
B.撤銷批準(zhǔn)文號
C.進行再評價
D.按假藥處理
E.進行市場調(diào)查
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供()
變質(zhì)的藥品屬于()
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項罰款()
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
藥品的入庫和出庫()
藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()