單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品廣告可以（）

A.含有不科學(xué)的表示功效的保證
B.利用學(xué)者的名義證明功效
C.利用國(guó)家機(jī)關(guān)的名義證明功效
D.利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效
E.用動(dòng)漫形象表示功效


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1.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g/ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該醫(yī)院的責(zé)任
E.按照一事不再罰原則，只追究相關(guān)直接責(zé)任人員的責(zé)任

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件，不包括（）

A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
D.具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
E.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員

3.單項(xiàng)選擇題實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品（）

A.由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)
B.由行業(yè)協(xié)會(huì)定價(jià)
C.由省級(jí)政府物價(jià)部門定價(jià)
D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門定價(jià)
E.由國(guó)務(wù)院物價(jià)部門制定指導(dǎo)價(jià)

4.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是（）

A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是（）

A.超過有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不需要（）

A.質(zhì)量管理組織
B.配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度
C.銷售記錄
D.檢驗(yàn)儀器
E.衛(wèi)生條件

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的（）

A.通用名稱
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
E.貯存條件

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)除應(yīng)具備規(guī)定的開辦條件外，還應(yīng)遵循的原則是（）

A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)，方便群眾購藥
B.合理布局，保證質(zhì)量
C.合理布局，方便群眾購藥
D.品種齊全，誠(chéng)實(shí)信用
E.公平合理，救死扶傷

最新試題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于假藥的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題